岗位职责：
1. 生产线的清洁/清场、中间品贮存、中间品的测试结果、生产现场质量等方面的工序间监控。
2. 批记录的审核。
3. 生产洁净区的环境监控。
4. 参与偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见，尤其是对中间品质量存在偏差的情况。
5. 生产期间，负责半成品或成品的取样工作。
岗位要求：
1. 中专以上学历，药物制剂相关专业。
2. 熟悉注射液生产与质量控制，参与过GMP培训。
3. 原则性强，具备较好的沟通、协调能力。
4. 熟练使用电脑办公软件。
5. 2年以上药品生产经验。
有意者请将简历投至：shnm0203@163.com。
请注明：应聘岗位，期望薪资及联系方式，初选合格者通知面试。
